Комментарии:

• #13 МаринаБ 10.10.12, 17:37
   

  Люди, я читаю и просто херею от того,что вы пишете (уж простите за прямоту). Вы переживаете,что она обманывает-так не переводите деньги-это ведь добровольно.при чем-перевел и забыл.только тогда эти деньги помогут!!!Вести дискуссии раньше или позже-пока не так дорого стало-это верх цинизма.ОТКУДА В ВАС СТОЛЬКО ЖЕЛЧИ??!!от 500-1000руб. вы не обеднеете, а если эти деньги, еще и пригодятся и помогут кому-то,то это говорит в первую очередь-о вашем добром сердце.

• #12 Ольга Золотарь 10.10.12, 09:05
   

  Да,кстати многих людей мучает вопрос куда денутся деньги в случаи если у меня(Не дай Бог,конечно)не получиться.Отвечаю: у меня открыт счет в "Приват Банке"вот он: ПАТ КБ "Приват Банк" МФО 351533 ОКПО 2151221666 р.счет грн. 26202603212319 дол.26202603212137 евро 26202603212148.Счет открыт на маму Горяйнова Елена Тихоновна. на благотворительные действия с этого счета не имеет право никто снять деньги,с этого счета можно перевести либо на клинику какую нибудь для лечения еще кого нибудь кто нуждаеться,так же как и я,либо на какие нибудь благотворительные действия и все,а разные так карточки вебмони,для того чтобы проще было перевести,и когда там собераеться опредиленноя сума,мы ее переводим на благотворительный счет.За этим следят, постоянно звонят интересуются,как продвигается сбор средств.

• #11 Ольга Золотарь 10.10.12, 08:37
   

  (я - не врач, технарь), многое меняющим. Не знаю, есть-ли у них аппарат ИВЛ (Искусственной Вентиляции Легких), но найти его в Харькове, думаю, проще, чем собрать требуемую сумму для Израиля. Это не иденственное в чем у нашей, такой-же обездоленной, медицины, могут быть потребности. Но, это отдельная тема.

  Врачи - не Боги, чтобы, обманывая природу, восстанавливать из руин. Не надо питать иллюзий - среди столь редких заболеваний не бывает двух одинаково запущенных случаев. Однако, искать возможности исправить и надеяться надо до последнего, и не упускать всех возможностей их исправить.

  Доброе утро!!!Я иллюзиями не питаюсь,я прекрасно осознаю насколько это все серьезна!!!!Мы пробывали про оперироваться в Украине,собирались консилиумы профессоров со всей Украины и Харькова в том числе,но здесь нет такой возможности как бы я не хотела этого,всего в трех странах делают подобные операции:Финляндия,Израиль,и Германия там есть для этого специальные скальпели,специальное оборудование и т.д. пускай хоть маленький но он есть этот шанс,и я считаю будет не правильно если им не воспользоваться,от того что я сяду и буду просто плыть по течению мне легче не станет,и если даст Бог состоится операция,какиебы там не были последствия зато я буду знать что я этим шансом воспользовалась.Вот так вот.

• #10 ще не вмерла Украина 09.10.12, 18:00
   

  #8 Ольга Золотарь 08.10.12, 16:38

  "весной я в очередной раз была в инстетуте Ситенко где мне снова отказали,обьясняе это тем что нету нужного оборудование и они не смогут вывести меня из наркоза.(я могу придоставить все документы)Так мы и жили с надеждой на Бога о то дня в день,"

  С весны там было много изменений... До конца лета был ремонт, и оснащение операционных новым оборудованием (подачи кислорода и закиси азота), не исключено

  (я - не врач, технарь), многое меняющим. Не знаю, есть-ли у них аппарат ИВЛ (Искусственной Вентиляции Легких), но найти его в Харькове, думаю, проще, чем собрать требуемую сумму для Израиля. Это не иденственное в чем у нашей, такой-же обездоленной, медицины, могут быть потребности. Но, это отдельная тема.

  Врачи - не Боги, чтобы, обманывая природу, восстанавливать из руин. Не надо питать иллюзий - среди столь редких заболеваний не бывает двух одинаково запущенных случаев. Однако, искать возможности исправить и надеяться надо до последнего, и не упускать всех возможностей их исправить.

• #9 Ольга Золотарь 08.10.12, 16:46
   

  http://youtu.be/KV00qtZ1d7g Вот здесь вы можете посмотреть сюжет про меня.Люди не будьте такими жестоким,я почитала ваши комментарии так обидно,и больно стало.

• #8 Ольга Золотарь 08.10.12, 16:38
   

  Я знаю что сума очень большая и мнения людей как всегда расходяться,но ведь Наверное,каждому человеку в своей жизни хоть раз,приходилось просить о помощи других людей.

  В моей жизни все случилось так,что без посторонней помощи и поддержки я обходится прсто

  не могу. И именно сейчас для меня наступил такой момент,когда ваша протянутая рука,ваше милосердие,Это единственное на что мне остается надеяться.

  по капельки можно собрать на жизнь,это единственный шанс обратится с просьбой о помощи к неравнодушным людям.Насчет того почему раньше нельзя было сделать операцию: Потому что так сложилось что до 6 лет у меня было ДЦП,потом позвоночноя грыжа,Спинально натальноя травма вялый паропарез,а потом в последующем обследование мне вынесли приговор Спинальною амеатрофию верднига гоффмана и врачи сказали чтобы мы смерились данное заболевания не лечится и дольше 5 лет я не проживу,и отпарвили нас домой,в течение вот мне в пятницу уже будет 21 год,куда мы не обращались нам везде отказывали,вот весной я в очередной раз была в инстетуте Ситенко где мне снова отказали,обьясняе это тем что нету нужного оборудование и они не смогут вывести меня из наркоза.(я могу придоставить все документы)Так мы и жили с надеждой на Бога о то дня в день,Потом однажды по телевизору в передачи ПУСТЬ ГОВОРЯТ мы увидели девочку с моим диагнозом которые просили так же помощи на операцию,тогда у меня действително появилась надежда на новую жизнь,я разыскала эту девочку Зина мне все подробно рассказала,дала координаты клиники Шаарей Цедек в Израили. Тогда я написала письмо вложила все мрт-снимки рентгени историю болезни,и мучительно ждала ответа и вот раздалься этот долгожданный звонок,Доктор Алексей Попов расспросил что я умею делать,например рукой пошивелить,нагнуться и т.д. сказал что он изучил все мои документы и готов меня про оперировать мы сразу заключили договор с клиникой,сделали загранпаспорт. Так же есть уже про оперированые ребята Это Кристина Муратова с Белгорода и еще есть девченки только я их к сожалению не знаю,и на очереди много стоять так же как и я.В Липцах стоят мои копилки с фото и просьбой опомощи в с.Веселом где я проживаю тоже стоят копилки.благодаря не равнодушным людям мне уже удалось собрать 40.000грн. Я прошу вас,милые мои люди,кто читает мое письмо,пожалуйста помогите,Не остовляйте меня в этой кромешной отчаяния и страданий.

  Я не хочу умерать!Я очень хочу жить.Это последний шанс остоновить прогрессирующий сколиоз,и не дать ребрам проткнуть мое сердце и оборвать все мои мечты.Я не хочу медлено умерать задыхаясь,потому что легкие пережаты. Я верю и уповаю,что вы откликнетесь,что не пройдете мимо моей беды и поможете. для моего спасения каждая гривна важна. у моляю

• #7 ще не вмерла Украина 08.10.12, 14:29
   

  Технологически подобные операции сколиозникам и не только делали в Харькове - ин-т Ситенко. Но, эффективны они не на последних стадиях, когда позвоночник уже в гармошку сложился и сдавленные органы "на ладан дышат", а когда молодой организм еще не изуродован/ослаблен и способен расти вместе с имплантируемой металло-конструкцией, такой-же уникальной, как и сама опереция. Конструкции для операций жесткой фикации, типовой для взрослых, также производились в Харькове http://most.com.ua/most1.php И цены на это в разы ниже забугорного.

• #6 КАТОРЖНИК СЕЛДЕМ 08.10.12, 11:24
   

  просто удивительно - а что раньше нельзя было кинуться лечить, когда дешевле могло быть или - это уже и есть - раньше...

• #5 Я 07.10.12, 18:02
   

  Да кто ж даст такой кредит под квартиру? Дадут в три раза меньше.

• #4 В Н 07.10.12, 07:22
   

  полмиллиона гривен... не думаю я в возможность собрать такую сумму... я то помочь помогу если буду уверен что реально на лечение девушке, а не так как гундосая тетка в метро уже года 4 просит на СРОЧНУЮ операцию ребенку... Ее я скоро выкину с вагона если опять зайдет и бут гундосить..