Как сказано в распоряжении №105-1.3/2.0/17-13 от 3 января 2013 г., размещенном на официальном сайте службы, решение принято в связи с тем, что был установлен факт реализации незарегистрированного лекарственного средства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, предписано проверить наличие лекарства и поместить указанный препарат на карантин, возвратить поставщику или утилизировать.

Продавать лекарство можно будет только при условии перерегистрации препарата и внесении в госреестр.