Правительство разработало это постановление во избежание появления на рынке Украины фальсифицированных лекарственных средств, передает Интерфакс-Украина.

В соответствии с установленным порядком, сбор информации о перемещении лекарств, планируется возложить на Государственную инспекцию контроля качества лекарственных средств.

Согласно проекту постановления, фармпроизводители подают отчетность (производство и реализация) по всем произведенным лекарственным средствам. Она подается отдельными документами по субстанциям, продукции in bulk (любое лекарственное средство, прошедшее все стадии производства, исключая окончательную упаковку) и готовым лекарственным средствам.

Авторы документа, ожидают, что в результате действия постановления будет установлена система государственного контроля за производством и реализацией лекарств, упростится порядок получения оперативной информации, необходимой для контроля.