В поликлиниках отказываются лечить из-за новых требований о сборе персональных данных
По словам пациентов, медики требуют подписать документы, которые прилагаются к амбулаторной карте, но по закону требуемое соглашение и предоставление персональных данных - дело добровольное. Правозащитники говорят о недоработках в министерском приказе и добиваются внесения поправок.
Месяц назад Елена Канибер решила оформить инвалидность. Пришла в свою районную поликлинику и выяснила - ее амбулаторной карточки нет. Женщине завели новую карту, при этом врач попросила подписать документ.
Женщина отнеслась к требованию медработника с подозрением. И понадеялась на главного врача поликлиники. Но реакция руководства поликлиники поразила ее еще больше.
Елена Канибер признается - состояние ее здоровья за месяц безрезультатных походов в поликлинику ухудшается. Женщина обратилась в Департамент здравоохранения - ответ один - без подписи медицинской помощи не получить. Правозащитник утверждает - это противоречит сразу нескольким законодательным актам и Конституции Украины.
Кроме того, говорит эксперт, по закону о защите персональных данных - человек должен давать согласие на хранение и обработку своих данных добровольно, а пациентов просто вынуждают подписывать бумаги.
Еще один документ, который просят подписать пациентов – это информированное соглашение. От него, по закону о здравоохранении, тоже можно отказаться, рассказывают правозащитники. В юридческом департаменте горсовета уверяют - врачи поликлиники не нарушают закон, требуя подписи пациента.
Правозащитники говорят о недоработках в приказе Минздрава. Юрист гордепартамента настаивает - пациентам не стоит беспокоиться – их персональные данные обрабатываются лишь с целью оказания медпомощи.
Сейчас Елена Канибер ищет людей, которые столкнулись с такой же проблемой, чтобы написать коллективную жалобу в Министерство здравоохранения и Генпрокуратуру. Надеются – столичные чиновники внесут поправки в приказ.
Читайте в разделе «Здоровье»:
- 29 ноября, 14:45 Эпидемии гриппа пока нет ни в одной из областей – медики
- 28 ноября, 11:08 Программа «Доступные лекарства» будет расширена - Минздрав
- 27 ноября, 16:00 В Минздраве назвали число ВИЧ-инфицированных украинцев
- 18 ноября, 10:01 На Харьковщине сохраняется низкий уровень заболеваемости гриппом и ОРВИ
- 15 ноября, 11:12 Что изменится в сельской медицине – комментарии Минздрава
- 14 ноября, 15:45 Борьба с сахарным диабетом. На Харьковщине - 16 тысяч инсулинозависимых пациентов
- 14 ноября, 14:05 Распространенность диабета в Украине за 10 лет выросла на половину – Минздрав
- 13 ноября, 11:09 Заболеваемость гриппом и ОРВИ в Харьковской области - ниже эпидпорога
- 9 ноября, 15:24 Заболеваемость ОРВИ в Харькове ниже эпидпорога - мэрия
- 6 ноября, 18:24 На Харьковщине участники АТО могут пройти медобследование в санатории
14:41
14:21
14:14
13:31
13:25
12:36
11:55
11:09
10:49
10:42
10:25
10:20
10:04
9:38
9:28
9:20
9:15
9:11
9:08
18:45
18:35
17:57
17:21
16:41
16:28
16:01
15:52
15:38
15:31
14:50
Комментарии:
Идет подготовка всеобщего медицинского реестра. Мы становимся базой запчастей для богатых всего мира. Запчасти должны зарегистрироваться и не возмущаться.
Теперь не нужно будет долго искать донора органов, ткнул в запись - и очередной человек пропал без вести.
ПОЛНОСТЬЮ СОГЛАСНА!!!!!!!!!!! МОЛОДЕЦ!!!!!! ЕДИНСТВЕННЫЙ ТРЕЗВОМЫСЛЯЩИЙ ЧЕЛОВЕК! ведь в базу заносится имя, адрес и состояние здоровья! а кто знает какая мера наказания за использование ваших данных без вашего согласия-медкарты терялись, теряются и будут теряться. плохо если вместе с людьми!
В отличие от нашей средневековой страны со средневековыми жителями, в Европе развитой рынок органов и потребности в черной трансплантологии нет. Там каждый убившийся мотоциклист автоматически донор органов. И по данным в базе толком ничего ты не определишь, нужно проводить конкретные анализы и обследование все равно.
#17 >>>>>>, две стороны медали - молодой человек не думает умирать и завещать органы ему как бы не к чему, но батц авария и внезапная смерть, а кто-то нуждается в срочной пересадке органа, врачи могут взять от погибшего и пересадить но закон запрещает и пока родственники дадут согласие органы приходят в негодность и без них умирает второй человек.-в случае если б требовался запрет а не разрешение хотя бы одна жизнь была спасена. вторая сторона конечно страшна - злой хирург умышленно не спасает пациента имея заказ на орган от спонсора, и распродает на органы...то есть большое, ОГРОМНОЕ, значение имеет совесть и мораль медиков, и общества в целом.
Раньше, если не подписал согласие об использовании своих органов после остановки сердца, значит против. Теперь - если не написал отказ на использование, значит согласен.
Как говориться, почувствуйте разницу.
#12 Iwans,
Вот-вот. Лошары всё на себя подписали.
Осталось только чтобы как у Оруэлла ходили стучали в "органы" на свои мысли вечером при просмотре официозных телеканалов.
#14 уепп, "Не хочешь подписывать - иды геть!"
Вот это и называется отказом от предоставления медицинской помощи.
#7 невропатолог 17.12.13, 23:41
Ой.ну такую раздули ахинею.Сбор перс.данных-это просто бумага,пописываемая пациентом,оформляющимся (или переоформляющимся на МСЭК) ///
Ты такой невропатолог, как я хирург. Эти бумаги заставляют подписывать ВСЕХ, кто обратился в поликлинику, а нетолько тех, кто инвалидность оформляет. Во всяком случае в 11 п-ке Московского района так оно и есть. Не хочешь подписывать - иды геть!
Месяц назад Елена Канибер решила оформить инвалидность. -что значит РЕШИЛА? А оформлю-ка я себе инвалидность
А почему всех так возмутило это требование именно в поликлиниках?
Как только вышел закон о защите персональных данных, все дружно, под угрозой увольнения, написали такие разрешения в своих отделах кадров.
Паспортные отделы не выдадут документы, пока им не напишешь разрешение от имени себя или за 16-летнего ребенка - конечно, они не отказываются, но вам придется проехать в отдел юстиции, выслушать там лекцию-разъяснение и привезти справку о своем упорстве.
Коммунальные службы и телеком поначалу пытались приглашать абонентов для заполнения разрешений, а потом стали тупо включать его в свои типовые договора.
В школах потребовали разрешения от родителей на детей и на себя.
Реестр избирателей вообще плевать хотел на все разрешения, собирает персональные, готовит списки и раздает их кому попало.
В общем, граждане дружно и письменно отказались от защиты своих данных.
Идет подготовка всеобщего медицинского реестра. Мы становимся базой запчастей для богатых всего мира. Запчасти должны зарегистрироваться и не возмущаться.
Теперь не нужно будет долго искать донора органов, ткнул в запись - и очередной человек пропал без вести.