Введение обязательного индивидуального кодирования производителем каждой упаковки лекарственного средства создаст условия для предотвращения поступления в легальную сеть фальсифицированных лекарственных средств, считают в Государственной службе по лекарственным средствам. Украина, как и Европейский Союз (ЕС № 2011/62/EU), планирует до 2017 года поэтапно реализовать внедрение автоматизированной системы отслеживания в обращении лекарственных средств, целью которой является предотвращение попадания фальсифицированных лекарственных средств в легальную сеть поставок лекарств.

Внедрение второй очереди системы в Украине запланировано на 2014 год. Этот процесс предусматривает подключение к ней всех оптовых (дистрибьюторских) компаний, лечебных и лечебно - профилактических учреждений, построение комплексной системы защиты информации (КСЗИ), дооснащение системы техническими средствами (закупка программно-технического комплекса). На этом этапе планируется также создание транспортной базы данных и приобретение соответствующего программного и аппаратного обеспечения, что позволит вносить и использовать информацию о кодировании упаковок лекарственных средств производителями, дистрибьюторами с учетом иерархичности (агрегации) данных об упаковке и использование «групповых» штрих-кодов, сообщает пресс-служба Кабмина.