По словам Елены Гречаниной, всего на сегодняшний день зарегистрировано около 50 тысяч раритетных болезней, вызванных наследственными генетическими отклонениями. Слишком часто даже правильный диагноз сопровождается приговором «лекарства не разработаны» или «терапия не известна». Тем не менее, далеко не все они являются летальными, заявила директор областного медико-генетического центра. Иногда достаточно изменить характер питания или принимать определенные витамины. Но бывают и очень тяжелые случаи, которые требуют ежегодного лечения в 200-300 тысяч евро, которое без помощи государства или меценатов может оказаться не по карману семье больного.

Единственное, что вызывает оптимизм - это то, что число тех редких болезней, которые поддаются лечению уже больше, чем тех, медикаменты и лечебные процедуры которым еще не разработаны, заявила Елена Гречанина.