В Украину будут ввозить импортные лекарства только европейского качества
С 15 февраля 2013 года в Украине вводятся европейские требования к качеству импортных лекарств. Об этом сообщила глава парламентского комитета Татьяна Бахтеева
«В Украине с 2010 года требования GMP (надлежащая производственная практика) стали обязательными для производства отечественных лекарственных средств. С 15 февраля 2013 года вводится в действие требование о предоставлении сертификата GMP при ввозе импортных лекарств на территорию Украины», - сказала Татьяна Бахтеева.
Политик подчеркнула, что согласно официальным данным, сегодня на фармацевтическом рынке Украины удельный вес ввезенных импортных препаратов, которые производятся в ненадлежащих условиях, составляет 11% в упаковках и более 17% в денежном выражении. Обязательное подтверждение наличия сертификата GMP для каждого ввезенного в Украину лекарственного средства защитит жителей страны от возможного ввоза некачественной продукции. По ее словам, так действуют в Евросоюзе и других цивилизованных странах, передает УНН.
Напомним, в 2013 году в Украине планировали ввести для импортных лекарств обязательный стандарт GMP и лицензирование. Новый закон, предусматривающий дополнительное лицензирование импортных лекарств, вступает в силу 1 марта. Активисты заявляют: из-за это с прилавков могут исчезнуть импортные препараты, необходимые тяжелобольным людям, официальные власти отрицают такую возможность.
Читайте в разделе «Здоровье»:
- 29 ноября, 14:45 Эпидемии гриппа пока нет ни в одной из областей – медики
- 28 ноября, 11:08 Программа «Доступные лекарства» будет расширена - Минздрав
- 27 ноября, 16:00 В Минздраве назвали число ВИЧ-инфицированных украинцев
- 18 ноября, 10:01 На Харьковщине сохраняется низкий уровень заболеваемости гриппом и ОРВИ
- 15 ноября, 11:12 Что изменится в сельской медицине – комментарии Минздрава
- 14 ноября, 15:45 Борьба с сахарным диабетом. На Харьковщине - 16 тысяч инсулинозависимых пациентов
- 14 ноября, 14:05 Распространенность диабета в Украине за 10 лет выросла на половину – Минздрав
- 13 ноября, 11:09 Заболеваемость гриппом и ОРВИ в Харьковской области - ниже эпидпорога
- 9 ноября, 15:24 Заболеваемость ОРВИ в Харькове ниже эпидпорога - мэрия
- 6 ноября, 18:24 На Харьковщине участники АТО могут пройти медобследование в санатории
14:41
14:21
14:14
13:31
13:25
12:36
11:55
11:09
10:49
10:42
10:25
10:20
10:04
9:38
9:28
9:20
9:15
9:11
9:08
18:45
18:35
17:57
17:21
16:41
16:28
16:01
15:52
15:38
15:31
14:50
Комментарии:
-- В импортных если в ампуле 1 мл, то в шприце 0.9 будет!--
??? Если в ампуле 1 мл, то фактический объем наполнения согласно ГОСТу составляет 1,1 мл, что обеспечивает 1 мл раствора в шприце. Как за рубежом, так и у нас.
Количество действующего вещества в отечественных препаратах чаще всего в норме. Бывают небольшие отклонения, в основном в таблетках и капсулах из растительного сырья и из экстрактов из него, но это редкость.
Лекарства из Египта и Индии не могут быть качественнее ни на йоту, т. к. большинство субстанций у нас из Китая и Индии, а условия производства лучше. У нас хотя бы не делают экстракты вместо перколяторов в тазах с сырьем, по которому ходят ногами на поле с коровками, как в Индии :)
За Иран не знаю, но вроде относительно неплохо делают лекарства.
А Германия - то вообще... Сравнили, гг =)) Там естественно качественнее, т. к. те же китайско-индийские субстанции на рынке стран Евросоюза проходят, в отличие от нас и Индии, дополнительную очистку перед изготовлением лекарственного средства.
лучше бы на свои поставили жесткие стандарты качества... А то вроде пока что лекарства из Египта, Ирана, Германии, даже Индии намного лучше по качетву и соответсвию количеству действующего вещества. В импортных если в ампуле 1 мл, то в шприце 0.9 будет! В наших же в одной коробке в одной ампуле 0.9, в другой 0.7, в третьей 1.2